Appunti di viaggio

Perché il principio «Il bambino non è un piccolo adulto» rappresenta una delle conquiste più importanti della medicina contemporanea

Oltre 170 mila bambini ogni anno necessitano di cure palliative pediatriche, ma l’accesso resta limitato e diseguale. Il progetto Hope4Kids, che coinvolge oltre 70 organizzazioni in 23 Paesi, intende garantire accesso equo per tutti

Dalla riqualificazione dell’ex centro RAI progettato da Giò Ponti prende forma un progetto unico in Lombardia: un hospice pediatrico che unisce cura, bellezza e quotidianità per accompagnare bambini e famiglie nei percorsi più complessi

Uno studio multicentrico randomizzato mostra che integrare questionari elettronici sui sintomi con interventi personalizzati di cure palliative può ridurre la sofferenza nei piccoli pazienti oncologici. I benefici sono promettenti, ma ancora non pienamente clinicamente rilevanti.

Dal nuovo piano strategico 2025-2030 ai progetti nei cinque continenti: il report annuale IAHPC fotografa un movimento in crescita che punta a garantire accesso universale alle cure palliative

Uno studio pubblicato su The Lancet Child & Adolescent Health stima che il 96% dei minori con grave sofferenza legata alla salute viva nei Paesi a basso e medio reddito.

Una revisione scientifica pubblicata analizza come – e quanto – le famiglie vengano supportate nei diversi sistemi di cure palliative. Il quadro che emerge è ricco di iniziative, ma ancora frammentato, con luci e ombre che interrogano il futuro di questo ambito assistenziale

Una recente analisi della letteratura scientifica racconta come pratiche integrative come massaggio, meditazione e aromaterapia stiano entrando nel dibattito scientifico internazionale come possibili strumenti di supporto al benessere di bambini e adolescenti con malattie gravi

Il modo in cui i professionisti sanitari parlano e documentano l’esperienza dei bambini gravemente malati non è un dettaglio secondario: può influenzare la qualità della cura, la percezione da parte delle famiglie e persino il rispetto dell’identità del bambino

Un nuovo documento di linee guida cliniche olandesi fornisce indicazioni dettagliate su come integrare assistenza psicologica, sociale, spirituale e supporto per il lutto nella cura palliativa dei bambini con condizioni di vita minacciante o limitante.

Al congresso SICP presentati studi, piattaforme e prototipi che potrebbero ridisegnare l’assistenza nei prossimi due anni. Ma il principio resta irrinunciabile: l’algoritmo può suggerire, mai decidere. E ogni scelta deve restare tracciabile e umana

L’Atlantes Global Survey fotografa la distribuzione dei servizi palliativi nel 2025: crescono le équipe, trainate da Asia e Mediterraneo Orientale, ma l’offerta resta drammaticamente insufficiente.

Secondo il Comitato nazionale per la bioetica, oltre 30 mila minori avrebbero bisogno di assistenza palliativa, ma solo il 26% la riceve. Una disparità che pesa sui caregiver.

Nasce l’Associazione Nazionale degli Assistenti Spirituali nella Cura per integrare la dimensione spirituale nei percorsi sanitari

Uno studio su Ecancermedicalscience racconta il primo workshop regionale di cure palliative pediatriche per l’area del Mediterraneo Orientale: tre giorni, approccio “micro-meso-macro”, azioni concrete e una regia condivisa tra clinica, organizzazione e politiche