Appunti di viaggio

Il tema dell’edizione 2024 è: «Dieci anni dopo la risoluzione: a che punto siamo?». Il riferimento è alla risoluzione dell’Assemblea mondiale della sanità dell’Oms, approvata nel 2014

Le persone con disabilità hanno diritto a ricevere cure palliative di alta qualità che tengano conto delle loro esigenze specifiche e della loro dignità.

L’assistenza sia dei bambini, sia degli adulti soffre di carenze di personale strutturali . Le raccomandazioni della Società italiana di cure palliative (SICP)

L'intelligenza artificiale (IA) sta rivoluzionando la medicina, offrendo nuove possibilità per assistere i pazienti incapaci di comunicare le proprie volontà. Ma in che modo l'IA può supportare i familiari e i medici nella presa di decisioni cruciali sul fine vita?

Il Progetto Palliakid è finanziato dalla Ue con 7 milioni di euro. Obiettivo: sviluppare un sistema di identificazione precoce per la diagnosi precoce dei pazienti, una piattaforma di patient journey che migliorerà la capacità di fare una valutazione dei bisogni e una pianificazione anticipata delle cure; un programma di rafforzamento delle capacità per formare i professionisti

La Società italiana di neonatologia e la Società italiana di pediatria, in occasione della XXIII Giornata Nazionale del Sollievo istituita più di 20 anni fa. Situazione «critica e inaccettabile»

La nuova struttura finanziata dalla Fondazione Hospice Maria Teresa Chiantore Seràgnoli Onlus ha 14 posti letto e 8 alloggi per le famiglie. In Italia ne servirebbero 20, con questo saranno 9. I primi pazienti entreranno dopo l’estate

Il Rapporto di Salutequità: solo il 15% dei bambini accede alle cure palliative. La terapia del dolore non è monitorata nel nuovo sistema di garanzia dei LEA. Cinque proposte per l’equità, l’omogeneità e la qualità delle cure

Uno studio presentato a Riad, in Arabia Saudita, ha testato le potenzialità dell’ormai famoso ChatGPT nel delicato tema della decisione sul fine vita. Capiamo insieme come

Otto italiani su 10 sanno che sono un diritto e devono essere erogate gratuitamente, ma il 57% non ha idea se siano attive sul proprio territorio. La maggior parte di medici di medicina generale e specialisti si ritiene informata sul tema, mentre tra i pediatri solo 1 su 3 dichiara di esserlo

Per la prima volta, è stata scattata la fotografia delle cure palliative pediatriche in Italia. C’è ancora molta strada da percorrere per garantire il diritto di bambini e famiglie a una vita dignitosa